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Março borgonha: hora de renovar o olhar sobre o mieloma múltiplo

No mês de conscientização sobre a doença, líder de associação de pacientes expõe a necessidade de ampliar acesso ao tratamento

Por Rogério Oliveira, presidente da ABRAMM*
30 mar 2024, 09h30
sintomas do mieloma múltiplo
Mieloma múltiplo corresponde a 15% dos tumores hematológicos (Foto: SPL, com ilustração de Ana Cossermelli/Science Photo Library)
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Para quem não sabe, o mieloma múltiplo é um tipo de câncer que se desenvolve na medula óssea devido ao crescimento descontrolado dos plasmócitos, uma das famílias de glóbulos brancos. A doença representa de 1 a 2% de todos os cânceres e 15% dos tumores hematológicos.

Ela costuma ser mais comum com o avançar da idade, o que não significa que apenas idosos terão o problema. O tratamento engloba diversas abordagens, entre elas quimioterapia, transplante de medula e, mais recentemente, imunoterapia e terapia celular. 

Nós, da Associação Brasileira de Mieloma Múltiplo (ABRAMM), instituímos a campanha Março Borgonha em 2018 com o objetivo de conscientizar os cidadãos sobre essa condição e fomentar a defesa dos direitos dos pacientes. Nos últimos anos, temos trabalhado especialmente para aprovar projetos de lei em âmbito estadual e federal que viabilizem o acesso a um tratamento mais efetivo e moderno.

A cada ano, apresentamos um novo slogan para o movimento a fim de engajar a comunidade na participação de nossas ações. Em 2024, o lema é “Quem somos e o que queremos”. O centro do debate são as questões de acesso ao tratamento. Ora, não basta assistirmos ao avanço da medicina, é preciso que seus frutos estejam ao alcance dos pacientes brasileiros.

A campanha engloba diversas atividades, entre elas a divulgação de informações sobre a doença nas Linhas Vermelha, Verde e Azul do Metrô de São Paulo, além de rodas de conversa sobre as expectativas para o controle do mieloma múltiplo, transmitidas pelas redes sociais, envolvendo médicos especialistas e membros da associação.

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Seguimos na luta para que nosso país esteja mais sensível às necessidades dessa comunidade de pacientes e familiares. Com o acesso aos recursos certos, no tempo certo, estaremos salvando vidas.

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* Rogério Oliveira é presidente da Associação Brasileira de Mieloma Múltiplo (ABRAMM)

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