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Creagummy: Anvisa suspende vendas de creatina em gomas

Produto passa por recolhimento voluntário após identificação de teores de creatina fora dos limites estabelecidos pela vigilância sanitária

Por Maurício Brum 26 jun 2026, 14h06 | Atualizado em 29 jun 2026, 09h14
Frasco preto de Creatina CreaGummy da IDN Labs, com rótulo verde neon e roxo, contendo 60 gomas mastigáveis
Creatina em gomas da marca Creagummy está sendo recolhida (./Divulgação)
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quinta-feira (25), uma resolução determinando o recolhimento de suplementos de creatina em gomas produzidos pela IDN Labs e vendidos sob a marca Creagummy.

O produto já passava por recolhimento voluntário da própria fabricante, que identificou teores de creatina fora dos limites legais estabelecidos. Com a resolução, ficam suspensas oficialmente a comercialização, distribuição, propaganda e uso do produto.

Qual creatina está sendo recolhida

O recolhimento se refere à creatina em gomas mastigáveis sabor uva verde, da marca Creagummy, produzida pela empresa IDNLabs Indústria Pharmaceutical & Food Supplements Ltda., que opera sob o CNPJ 40.208.221/0001-74.

Os seguintes lotes não devem ser consumidos:

  • Suplemento alimentar de creatina em gomas mastigáveis – sabor uva verde (lote 0061.02.2026)
  • Suplemento alimentar de creatina em gomas mastigáveis – sabor uva verde (lote 0367.11.2025)
  • Suplemento alimentar de creatina em gomas mastigáveis – sabor uva verde (lote 0012.01.2026)

Se você tem algum dos produtos em casa, a orientação é entrar em contato com o serviço de atendimento ao cliente da fabricante, para obter informações sobre os procedimentos de recolhimento e reembolso. Os contatos podem ser feitos pelo telefone (11) 4229-2923 e pelo email sac@idnlabs.com.br.

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Anvisa também citou problemas na rotulagem

Além dos teores de creatina fora dos limites sanitários estabelecidos, que motivaram um recolhimento voluntário iniciado pela empresa, a Anvisa também afirma que a rotulagem da creatina em gomas continha problemas que motivaram as ações de fiscalização da agência.

Em nota divulgada no seu site oficial, a Anvisa afirma que “os produtos apresentavam irregularidades de rotulagem, com uso de alegações não autorizadas, divergências quanto ao fabricante e outras inconformidades que comprometem a segurança e a conformidade regulatória do produto”.

Outros produtos também foram recolhidos

Na semana passada, a Anvisa já havia publicado resolução suspendendo a venda, distribuição e uso de outros suplementos alimentares da IDN Labs, que também passam por recolhimento voluntário em função de problemas diversos.

Os produtos são os seguintes:

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  • Suplemento Alimentar de Creatina em Pó (Lotes 0148.05.2025, 0285.05.2025 e 0147.05.2025)
  • Suplemento Alimentar em Comprimidos BCAA 2-1-1 (Lotes 003.01.2025, 004.01.2025 e 044.01.2025)
  • Suplemento Alimentar em Pó Beta Alanina (Lotes 0267.08.2025, 0149.05.2025 e 079.02.2025)
  • Suplemento Alimentar de Multivitamínicos e Multiminerais em comprimidos revestidos (Lotes 005.01.2026 e 0211.07.2025)

Posicionamento IDN Labs

A IDNLABS Indústria Pharmaceutical & Food Supplements LTDA vem a público prestar esclarecimentos acerca da publicação da Resolução-RE nº 2.509, de 24 de junho de 2026, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), referente ao produto CREAGUMMY – Suplemento Alimentar de Creatina em Gomas Mastigáveis – Sabor Uva Verde.

Desde a identificação das inconformidades regulatórias relacionadas ao produto, a IDNLABS adotou postura proativa, transparente e colaborativa junto à ANVISA, promovendo voluntariamente o recolhimento dos lotes envolvidos e implementando todas as medidas cabíveis para assegurar o cumprimento da legislação sanitária vigente.

A publicação da ANVISA decorre do processo regulatório instaurado a partir do comunicado de recolhimento voluntário encaminhado pela própria IDNLABS, em consonância com sua política de responsabilidade sanitária, transparência e cooperação institucional.

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A medida aplica-se exclusivamente aos lotes 0012.01.2026, 0367.11.2025 e 0061.02.2026, cuja comercialização foi imediatamente suspensa, com adoção das providências de rastreabilidade, recolhimento e comunicação aos parceiros comerciais.

Paralelamente, a empresa instaurou investigação interna para apuração da origem das inconformidades identificadas e implementou um Plano de Ação Corretiva e Preventiva (CAPA), contemplando a revisão dos processos de rotulagem, validação técnica, qualificação de fornecedores e fabricantes, bem como o fortalecimento dos controles regulatórios internos, com foco na prevenção de recorrências e no aprimoramento contínuo de seu Sistema de Gestão da Qualidade e Compliance.

A IDNLABS reafirma seu compromisso com a qualidade, a segurança dos consumidores, a conformidade regulatória e a transparência, permanecendo à disposição dos consumidores, parceiros comerciais e autoridades para prestar os esclarecimentos necessários.

Agradecemos a confiança de nossos clientes e parceiros, reiterando nosso compromisso permanente com a ética, a responsabilidade e a melhoria contínua de nossos processos.

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